浸大中醫藥學院教學科研部助理教授王凱亮(左)及研究人員郭軒銘，介紹有關新冠病毒進入細胞的機制及治療標靶的研究成果。(浸大圖片)
浸大研究團隊與港大合作，發現一款蛋白酶是決定肆虐全球約3年的新冠病毒在人體內傳染的能力，並且發現一種抗體，可以減低新冠病毒量，有條件研發成為標靶藥。
老鼠實驗病毒量減九成
研究團隊發現，一款名為MT1-MMP的蛋白酶，是人體內調節新冠病毒進入細胞的主要因素，當新冠病毒進入人體後，便會激活這種蛋白酶，令不同器官受感染，包括病毒原本比較難以入侵的肺部。團隊採用一種名為3A2的人源化抗體，以抑制MT1-MMP的活動，阻截病毒傳播，實驗顯示，可以減少受感染老鼠身上近九成病毒量，認為MT1-MMP這種蛋白酶有條件成為治療新冠病毒的標靶。
帶領研究團隊的浸大中醫藥學院教學科研部助理教授王凱亮指，3A2的人源化抗體有很好的潛力開發成治療新冠的有效藥物，之前發表的研究，還證明3A2還可預防肥胖和糖尿病，即新冠重症和死亡的兩個主要風險因素，因此3A2可能特別適合高危群組，包括高齡和有代謝功能障礙的病人。
料1至2年內進行人體試驗
研究成果已在國際科學期刊《自然-通訊》中發表。團隊會在未來3至4個月，進行猴子實驗，之後1至2年再進行人體試驗，期望日後研發出標靶藥，減少新冠肺炎的重症及併發症。
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