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(資料圖片)
美國食品藥品管理局(FDA)在當地時間7日,批准菲利普莫里斯國際公司(PMI)研發的加熱煙草產品IQOS,作為「風險改良煙草產品」(Modified risk tobacco products, MRTP)進行銷售。
FDA煙草產品中心主任Mitch Zeller表示,FDA是要透過業界申請「風險改良煙草產品」的過程,確保消費者了解使用降低風險或減少接觸有害物質的煙草產品,是有科學證據的支持。他引述申請者提交數據表示,使用IQOS可以幫助成癮的成年吸煙者,擺脫燃燒香煙,減少其對有害化學物質的接觸,但前提是必需完全轉換使用。他又說,有關產品獲FDA認可主要是產品僅用加熱,沒有燃燒煙草,所產生的煙霧相較下,大幅減少有害及可能有害化學物質的產生,顯著減少人體接觸15種特定有害及可能有害化學物質。
Mitch Zeller續說,FDA將密切監視消費者如何使用IQOS,確定有關產品是否符合以上所指,以及不會引起包括目前非吸煙者去使用有關產品,尤其是青少年。FDA同時要求IQOS生產商,必須於市場進行監督與研究,協助預測使用者的潛在不良反應;必需監控青少年對有關產品的認識和使用,以及定期報告有關如何預防青少年使用和接觸有關產品。