雲頂新耀(1952)市值突破百億元關口後股價穩步上揚,並創下52周新高,成交額接近5億元。市場對公司興趣高漲,伴隨公司股價的迅速上漲,關注到近期其核心產品取得的積極進展,進一步鞏固了行業地位,令資本市場對公司未來增長潛力的信心。
本周一雲頂新耀剛宣布中國台灣地區藥政部門(TFDA)正式批准耐賦康®用於治療IgA腎病的成人患者,使得台灣成為繼澳門、內地、新加坡和香港之後,第五個批准該藥上市的地區。其後,耐賦康NefIgArd III期研究的中國亞組資料在《腎臟360》上發表,這一系列積極進展增強了市場對耐賦康未來銷售潛力的預期。
在內地創新藥市場,進入醫保目錄是實現放量的關鍵。耐賦康已被納入今年的醫保談判名單,若能順利進入國家醫保目錄,將極大加速市場擴展,實現大規模市場滲透和盈利能力提升。作為公司核心產品之一,耐賦康的市場前景廣闊,有望為公司未來業績帶來新一輪增長動力。
雲頂新耀在核心產品矩陣的布局上持續發力,穩步推進擁有全球權益的產品管線擴展。公司依託自主開發的mRNA平台,首款個性化腫瘤疫苗EVM16已於2024年8月啟動臨床試驗,另一款腫瘤相關抗原(TAA)疫苗EVM14預計於2025年初在中美兩國提交新藥臨床試驗申請。同時,公司正在開展基於mRNA的自體生成CAR-T(In vivo CAR-T)項目,用於治療腫瘤和自身免疫性疾病,預計將於第四季度達到臨床前概念驗證。此外,雲頂新耀的新一代BTK抑制劑EVER001也在全球範圍內加速推進,用於治療腎病,公司預計將在2024年第四季度公布EVER001的1b期臨床研究頂線資料,為後續研發及臨床試驗提供有力支持,並計劃於明年進入2期臨床階段。
根據公司中期財報,2024年上半年雲頂新耀收入大幅增長至3.02億元人民幣,較去年下半年增長158%。在多重利好推動下,公司展現出強勁的高估值消化能力。隨著核心產品線的逐步商業化和市場滲透,雲頂新耀依靠現有的研發和商業化能力凸顯實力,成為長期投資者青睞的優質標的。
作者為多個財經節目嘉賓主持,並為多份財經報章雜誌撰寫專欄,提供最新財經資訊和專業分析