「慢性髓細胞白血病」(Chronic myeloid leukaemia)屬血癌，若未能妥善治理，癌細胞可於平均3至4年出現進一步基因變化，轉化成「急性白血病」(Acute leukaemia)，可迅速奪命。
根治「慢性髓細胞白血病」，「異體血幹細胞移植」(Allogeneic haematopoietic stem cell transplant)又稱「異體骨髓移植」(Allogeneic bone marrow transplant)是唯一方法，但移植有起碼一至兩成的死亡風險，年紀較大的病者並不適宜移植，尋找合適捐髓者亦可能有困難。
現今治療「慢性髓細胞白血病」的主流方法是用「標靶藥物」(Targeted therapy)，即「酪氨酸激酶抑製劑」(Tyrosine kinase inhibitors)，可抑制bar-abl融合蛋白的「酪氨酸激酶」，從而制止白血球及血小板異常繁殖，令血球數目回復正常。第一代「酪氨酸激酶抑製劑」有「伊馬替尼」(Imatinib)；第二代藥物包括「尼洛替尼」Nilotinib、「達沙替尼」(Dasatinib)及「波舒替尼」(Bosutinib)，療效更強。服藥後可利用基因測試監察療效，血液癌細胞數目逐漸下降；若療效欠佳，或需要加大藥物劑量。若癌細胞已出現新的基因變異，因而有抗藥現象，或需換藥，例如服用「普納替尼」(Ponatinib)，或考慮「異體血幹細胞移植」。若「慢性髓細胞白血病」已轉化成「急性白血病」，「異體血幹細胞移植」乃唯一出路。