健康
2017-09-29 06:00:00

罕見腦病 多屬偶發性 今年錄7宗克雅二氏症

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克雅二氏症是一種罕見腦病,佔大多數屬於傳播途不明的偶發性,本港於2012至去年平均每年有5至9宗個案,而今年截至8月底已錄得7宗個案。衛生防護中心(圖)表示,目前並沒有任何治療克雅二氏症的方法,而防止此病傳播,便應避免從患者身上移整組織或器官,可能被污染的手術儀器也不應重用。

防護中心於本月20日亦接獲一宗克雅二氏症報告,患者為一名66歲女子,本身有長期病患,他於今年5月開始出現認知能力下降,於上月到公立醫院求醫,最終確診為克雅二氏症,她沒有家族史,亦沒有其他高危感染因素。目前情況穩定。

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該中心在最新一期《傳染病直擊》中公布,克雅二氏症於2008年起列為必須呈報疾病,本港在2008年7月至今年8月底,共錄得64宗感染個案,當中7宗為今年呈報個案。在整體個案中,有46宗屬於偶發性個案,患者年齡介乎46至90歲,有42名患者最終離世,當中40宗與克雅二氏症有關,其餘兩宗則因其他疾病。


由2012年至今年8月31日錄得的46宗個案,九成患者沒有到英國旅遊紀錄,所有個案亦沒有家族史,他們亦沒有接受輸血或器官移植等。在2014年接獲一宗個案,患者涉及一名64歲中國籍男子,他於2013年12月起已出現認知功能急劇下降,其腦活檢顯示海綿狀腦病,與克雅二氏症的變質蛋白一致,他沒有家族史,亦沒有其他高危因素,患者最終於2015年初去世。


克雅二氏症屬傳染性海綿狀腦病的一種,會影響人類和其他動物,並相信由一種具傳染性的變質蛋白在腦內積聚引致;85%屬於偶發性,傳播途徑不明;5至10%屬家族性,由遺傳突變基因引起;少於5%屬於醫源性,即經由醫療或手術過程中傳播,其餘則屬於非典型克雅二氏症,與進食瘋牛症的牛製品有關。


此症的潛伏期通常較長,一般以年計,可長達30年。患者會出現漸進性癡呆和行動困難,早期病徵包括記憶力衰退、步履不穩和四肢運動失調,並會逐漸惡化,患者的四肢與軀幹會出現抽搐,亦可能會出現視力模糊、行為異常及癲癇,大部分患者在症狀出現後一年內死亡。至於世衛亦建議各國不應容許有可能受「瘋牛症」病源污染的組織進入食物鏈。

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