三胞胎在9周大時接受了頭骨切除手術，現需每天23小時佩戴特製頭盔。(互聯網)
傑克遜出生時頭顱明顯尖長變形。
有俗語笑指人「腦囟未生埋」，但原來嬰兒腦囟過早閉合為罕見遺傳病。美國紐約有三胞胎罕有地同患顱縫早閉症(craniosynostosis)，因頭顱骨過早閉合令頭部畸形，危及腦部及視力發展。醫生直言從未見過三胞胎同患上該病的病例，機率為500萬億分之一，幸3人接受手術後正健康成長。
三胞胎傑克遜(Jackson)、亨特(Hunter)及卡登(Kaden)去年10月出生一周後，便被發現頭顱較長及窄，異於一般初生兒，其中傑克遜及亨特為同卵雙生，同患矢狀縫早閉症(sagittal synostosis)，異卵雙生的卡登則患額縫早閉症(metopic synostosis)，兩病牽涉不同頭骨。41歲父親霍華德(Michael Howard)及38歲母親埃米(Amy)坦承起初懵然不知三胞胎患病，因二人初為父母，對頭部變長及前額凸出不以為然，埃米其後懷疑三胞胎在懷孕期間因子宮太擠迫，令他們頭部受擠壓變形。霍華德稱只發現傑克遜及亨特頭形有異，卡登則難以察覺，「我們以為那是正常不過的事。」
影響智力發展 切頭骨解救
醫生今年1月、在三胞胎9周大時分別為他們施手術，在頭顱中切除一根頭骨，鬆開過早閉合的顱縫及降低顱內壓。三胞胎手術後逐漸康復，頭骨形狀已正常，正活潑成長，但他們仍需每天23小時佩戴特製頭盔，並持續6個月，以固定頭骨形狀，6歲前需每年接受2次檢查，95%接受同類手術後的嬰兒頭部均能正常發展。正常嬰兒頭骨2歲前逐漸融合，但若顱縫過早閉合，會改變大腦結構，影響神經系統發展，甚至影響智力及致盲，其明顯症狀為頭顱如斜、短、扁或尖頭畸形。
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