
美國食物及藥品管理局(FDA)批准登革熱疫苗「Dengvaxia」上市,用於登革熱流行地區。(互聯網圖片)
最近美國食物及藥品管理局(FDA)批准登革熱疫苗「Dengvaxia」上市,用於登革熱流行地區。新疫苗對曾受過登革熱病毒感染的9至16歲人,具預防再次感染的效果。
從美國疾病預防控制中心的數據,現時全球超過30%人口活在可能受感染登革熱病毒的地區,而每年全球約有4億宗登革熱病毒感染個案,其中約50萬病例會出現登革熱出血(DHF),導致約2萬人死亡,當中以兒童為主。當首次感染登革熱病毒,患者多數沒有或只有輕微症狀,故易被誤診為流感或其他病毒感染,到再次感染才導致如登革熱出血等更嚴重的症狀。而嚴重登革熱病例中,近95%與第二次感染有關。
登革熱疫苗「Dengvaxia」是一種減毒活性疫苗,需要分三次注射,每次相隔半年,目前已獲19個國家和歐盟批准使用。然而它對未受過登革熱病毒感染的兒童,是沒有預防作用的。醫護人員需要在接種疫苗前,透過測試以確認病人有否感染過登革熱病毒,否則接種疫苗反而有機會令兒童,在往後受到登革熱病毒感染時的症狀加劇。此外新疫苗亦有一些副作用,包括頭痛、肌肉及關節疼痛、疲倦、低燒等,因此成效仍屬美中不足。
(來源:美國食品及藥物管理局)
網址:https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/first-fda-approved-vaccine-prevention-dengue-disease-endemic-regions

每年全球約有4億宗登革熱病毒感染個案,其中約50萬病例會出現登革熱出血,導致約2萬人死亡,當中以兒童為主。