提起心臟病，不少人認為年長人士較易患上，但患遺傳病「長QT綜合症」的兒童，心律容易失常，嚴重或會猝死。有心臟科專科醫生指，做劇烈運動，突如其來的聲響如鬧鐘，情緒激動下都可引致病發，應及早診斷，減低風險。
(左起)瑪麗醫院兒童心臟科部門主管翁德璋、兒童及青少年科榮譽顧問醫生鍾侃言、兒童心臟科副顧問醫生郭爕義、LQT2患者Jayden。
「長QT綜合症」屬先天遺傳性心律失常，瑪麗醫院兒童心臟科部門主管翁德璋指，此症遺傳率高達五成，患者心電圖的「QT間期」較正常人長，Q波和T波是每次心跳的其中一個波段，高於480毫秒，可觸發心律失常、血壓降低，出現頭暈、抽搐等症狀，有2%至5%病人會昏厥及猝死。
罕見心臟病
瑪麗醫院兒童心臟科副顧問醫生郭爕義指，兒童心臟科部門於1997至2016年間，共確診59名病人，約10%病發出現心臟驟停、約12%出現癲癇、22%於未受刺激下昏厥，另有25%毫無症狀，經心電圖檢測後才發現患病；醫生一般會為病人作基因測試，並以藥物控制病情，高危者可植入心臟除顫器。
Jayden已裝上心臟除顫器。
治療後兩年無發病
9歲的Jayden出生時診斷患有先天性心臟病，於1歲時成功修補，惟於5歲時多次疑似癲癇發作，其後確診為「長QT綜合症」，需植入心臟除顫器，現未能在體育課上跑步；其母親19歲時亦診斷同類疾病，她指，初時兒子在半夜頭暈，惟未有察覺是遺傳，兒子經適當治療後，已兩年無病發。
容易誤診
郭爕義表示，現已知此症由18種基因病變而成，七成病例屬LQT1、LQT2及LQT3，男童屬LQT2，易因聲響驚嚇而發作；有部分患者因被診斷為其他疾病，如癲癇症，或因患有此病的家庭成員未被轉介跟進，耽誤確診，建議若出現原因不明的昏厥、胸口不適，以及有家族病史的人，應做詳細心電圖測試，或基因診斷。
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