比利時一名男子最近被控酒後駕駛，其實他非常無辜冤枉，經法院審理後最終判無罪，全因為他罹患非常罕見的「自動釀酒綜合症」（auto-brewery syndrome），這是一種身體會自動產生酒精的罕見疾病。(網上圖片)
比利時一名男子最近被控酒後駕駛，其實他非常無辜冤枉，經法院審理後最終判無罪，全因為他罹患非常罕見的「自動釀酒綜合症」（auto-brewery syndrome），這是一種身體會自動產生酒精的罕見疾病。
全球僅20人正式確診
布魯日法院周一(22日)宣判，由於被告沒有出現酒醉症狀，酒後駕駛罪名不成立，無罪釋放，辯護律師指，當事人雖然在啤酒廠工作，但只是「不幸的巧合」，他當日沒有喝酒，另已獲3名醫生獨立檢查，證實他患有「自動釀酒綜合症」。這種疾病全球僅20人正式確診。
非天生患有
比利時聖盧卡斯醫院臨床生物學家佛洛琳解釋，患有這種疾病的人體內產生的酒精，與一般人飲用的酒類飲料含有酒精相同，但患者通常感覺不到酒精的影響，卻可能無法通過酒精測試，並補充人們並不是生來就患有「自動釀酒綜合症」，而是當他們已經患有另一種腸道相關疾病時才會患上。
「自動釀酒綜合症」又名腸道發酵綜合症，1970年代在日本被首次發現，是因為胃中的碳水化合物發酵，增加血液中的乙醇含量，並導致酒精中毒跡象，例如言語不清、跌倒、失去對身體的控制、頭暈和打嗝等。
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