(互聯網)
為應付因濫用抗生素而導致病菌抗藥性愈來愈高的問題，內地醫藥研究有突破性進展，重慶大學藥學院賀耘教授的團隊(圖)，成功以人工合成3種阿波霉素(Albomycins)化合物，為全球首次，而有關化合物或能成為治療肺炎，甚至對付超級病菌的特效藥。相關研究成果已於周二發表於國際科學網上期刊《自然-通訊》(Nature Communications)。
內地傳媒報道，阿波霉素於1947年首次發現，是從土壤灰色鏈霉菌代謝物中分離出來，前蘇聯曾用作治療肺炎，效果良好，但這種分離出來的阿波霉素純度低，且有副作用。
賀耘的團隊6年前開始研究人工合成阿波霉素化合物，終在去年下半年成功合成阿波霉素化合物δ1、δ2及ε，並分別進行活性測試，發現各具不同抗菌活性，其中阿波霉素δ2的最小抑菌濃度，較市場上的抗生素環丙沙星(Ciprofloxacin)、萬古霉素(Vancomycin)及青霉素(Penicillin)為低，對臨床分離所得的多重抗藥菌MRSA(多重抗藥金黃色葡萄球菌)亦具很好的抑制活性，對肺炎鏈球菌的抗菌活性，更達到「納克每毫升(ng/ml)」級別。
用量較其他抗生素低百倍
賀耘指，阿波霉素δ2不僅可殺死上述病菌，相比其他抗生素，用量更低幾百倍，相信阿波霉素δ2將可成為對付肺炎及超級病菌的特效藥。
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