深圳愛康發表聲明，指其快速測試已獲德國CE備案，英國和泰國評估數據亦證明其產品性能「極佳」。
市面快速測試眾多，其質素令人關注。有媒體分析過不同品牌的快速測試，指稱深圳愛康的敏感度低；亦有報道指「Aikang」快速測試包裝盒上印有「CE」認可標誌，但並不在歐盟相關名單上。深圳愛康今日發表聲明，指其快速測試去年已獲德國CE備案，並引述英國廠商和泰國官方數據，力證其產品性能「極佳」。
深圳市愛康試劑有限公司今日分別以繁體中文、英文和簡體字發表聲明，又附上多頁外地進行的檢測報告，回應有關其公司新冠快速測試品質的報道。
深圳愛康表示，指其生產的快速測試產品於去年7月獲德國CE備案，並進入中國商務部出口白名單，且陸續獲哥倫比亞、馬來西亞、泰國等國註冊，銷往世界各地。
深圳愛康又指，英國協力廠商Randox實驗室曾對其生產的快速測試進行評估，稱樣本陰陽性檢測符合率達100%，獲「非常滿意」評價；今年1月泰國官方測試數據亦顯示，其產品的靈敏度為98.33%，特異性為100%。
該公司表明，其快速測試產品名稱為「COVID-19 Antigen Test Kit (Immunochromatography)」，任何產品名稱不相符的檢測報告不再另作解釋。
深圳愛康稱，「堅決反對在未經充分、全面、客觀的瞭解事實和科學測試的情況下，發表片面且不負責任的言論和報導，誤導公眾和輿輪」，損害其名譽和品牌形象；又稱，將保留追究相關當事人法律責任的權利，以維護其合法權益。
