美國輝瑞藥廠(Pfizer)與德國生物科技公司BioNTech共同研發的新冠肺炎疫苗,第三階段臨床測試初步結果顯示保護率超過90%,消息令人鼓舞。BioNTech策略主管理查森(Ryan Richardson)周二表示,疫苗定價將「低於一般市價」,每劑19.5美元(約152港元)可視作發達國家的標準價,計劃明年供應13億劑,美國衛生研究院傳染病部門主管福奇稱,會接種輝瑞疫苗。面對歐美疫苗「報捷」,俄羅斯不甘示弱,聲稱其疫苗有效率高達92%。
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輝瑞冀疫苗能廣泛供應全球。(美聯社)
輝瑞疫苗需接種兩劑,暫未獲監管機構批准上市,理查森在英國《金融時報》網上活動指,疫苗定價將反映投資風險,「我們試著爭取平衡,承認創新(科技)需要資金及投資,因此計劃將疫苗定價遠低於一般市場價格,以反映我們正身處的環境,目標是確保全球可廣泛獲得疫苗」。他稱,價格將視乎不同國家或地區而定,目標是明年可供應13億劑,料上半年有「大量供應」,一整年會持續增加產量。
再研新一代粉末疫苗
福奇表示,他對食品及藥物管理局和輝瑞充滿信心,疫苗一旦獲批,他會接種。衛生部長阿扎爾指,若進展順利,最快下月護老院等護理設施的長者及醫護人員等率先接種,冀明年3月底至4月初會有足夠疫苗讓全民接種。輝瑞疫苗須存放在攝氏零下70度環境,部分醫院暫無適合設施,輝瑞稱正研發第二代粉末狀疫苗,只需存於雪櫃。粉狀疫苗是將疫苗凍乾,注射前還原液體狀態,或透過吸入等方式接種,儲存及運送方便。
巴西叫停測試被指涉政治考慮
全球疫苗競賽升溫,俄羅斯主權財富基金RDIF昨亦宣布,該國研發、早前已獲批註冊的疫苗Sputnik V,有效率為92%,1.6萬人參與測試,其中20人感染新冠肺炎,大部分來自安慰劑組,路透社指該疫苗的初步結論僅涉20病例,明顯較輝瑞的94例少。另外,巴西叫停中國北京科興生物疫苗的第三階段臨床測試,被指涉及一名參與者死亡,傳媒取得警方報告,顯示死因為自殺。內地環球時報總編輯胡錫進指,輝瑞疫苗有進展後,巴西叫停中國疫苗試驗,顯得事有蹊蹺,他擔心政治和對經濟利益的過度追逐,已很深地捲入圍繞疫苗的訊息發布。