中大與港大的研究團隊合照。該MARVEL項目的3位資深作者分別為：港大外科學系譚廣亨教授(前排中)與顏秀慧教授(第二排左一)，以及中大計算機科學與工程學系葉旭立教授(第三排左二)。
在香港，平均每3,500名新生嬰兒，便有一個患有「先天性巨結腸症」。患者從出生一刻開始就很少正常排便，患者通常有明顯腹部腫脹，他們需要進行外科手術切除腸道的「壞部分」，並重新連接消化系統的健康部分。即使進行了手術，部分患者仍然有腸道活動不足問題，甚至出現大便失禁和腸道感染。如果得不到適當治療，可導致死亡。
科學家知道當負責製造一種對腸道發育和功能非常重要蛋白質的「RET基因」一旦發生突變，便會形成此病。但只有四分之一患者屬於RET突變，估計其餘大部分病人的致病成因會更為複雜。中大與港大於2014年開展了一個聯合研究項目，涉及不同專業之間的大量合作，包括醫生採集樣本、基因組科學家作出DNA排序、遺傳學家分析患者和非患者之間的DNA差異、計算機科學家開發數學模型來識別最關鍵的DNA差異，最後由生物學家通過實驗測試這些計算結果的重要性。最終研發了表觀基因組調變異的多尺度分析法(Multiscale Analysis of Regulatory Variants on the Epigenomic Landscape，簡稱MARVEL)的數據分析方法，能應用於找出與先天性巨結腸症相關而未為人知的遺傳變異。
中大和港大團隊成果，已於《基因組研究》期刊發表。
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