一旦患上阿茲海默症，病人會逐漸喪失記憶和自理能力。(互聯網圖片)
近年外國不少研究探討醫治阿茲海默症的方案。最近加拿大艾伯塔大學的科學家更有突破性發現，指出一種新穎治療方法，在小鼠模型透過注射兩節短氨基酸，5星期後改善這些患病小鼠的記憶力，同時減少了與疾病有關，對大腦中某些有害的身體變化。研究人員認為，新發現有望能將藥物改良成人類口服作臨床試驗，最終或可令阿茲海默症變成有藥可醫。
基於AC253化合物的研究
在《Scientific Reports》發表的一項報告，由艾伯塔大學傑出大學教授，神經病學家U.Jack Jhamandas博士所領導的科研團隊，根據先前一項稱為「AC253」化合物能阻斷大腦中澱粉樣蛋白β毒性作用的研究基礎進行改良。他解釋，「澱粉樣蛋白β積聚是誘發阿茲海默症的主因，而AC253能阻止澱粉樣蛋白β依附在腦細胞中的某些受體。」博士形容過程類似堵塞鑰匙孔一樣，然而AC253在血液中迅速代謝，令藥效無法到達大腦；如要有療效便需要大量AC253化合物，做法不切實際之餘，連帶製作口服藥丸的難度也變高。
艾伯塔大學傑出大學教授，神經病學家U.Jack Jhamandas博士。(University of Alberta)
兩節短肽或氨基酸
為希望增強藥物的攝取能力，U.Jack Jhamandas博士試著將AC253切成碎片，看看是否能以較小的肽鏈來阻斷澱粉樣蛋白β。而可幸的是，通過一系列攜帶阿茲海默症的基因改造小鼠測試，研究小組發現了當中兩節較短的AC253，它們能複製了較大肽或氨基酸的預防和修復能力。識別出這節「短肽」後，團隊利用高科技及A.I.技術來設計出一種易於人體吸引的小分子藥物。博士補充，他們致力於生產一種優化的口服藥物，一旦成功就可以啟動人類臨床試驗階段。
(來源：University of Alberta)
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