一提及基因檢測，大部分人都會認為很昂貴、一般人沒有需要做。但檢測技術經過多年的發展進步，現可以一個相對合理的價錢，以高通量的方式，檢視所有共23,000個功能性的基因，了解自己要面對的疾病或健康問題，及早做好準備。
香港中文大學生物醫學學院徐國榮教授指，這種基因檢測與癌症患者做的基因檢測不同，後者是針對癌組織出現的基因變異，而前者則是從父母遺傳下來的DNA，「未必能夠十分準確地預測一個人一定會患癌，但可以知道他會否比其他人更容易患上某一種癌症，有一個預測性。」
阻止疾病發生
針對疾病，基因檢測有相當多的用途。徐國榮表示，有些疾病如果不知道成因，通常會用治標方法去應付病徵；如基因測試可找到疾病的成因，便有機會可用治本的方法治療，療效會好得多，「另外，如找到致病基因又未發病的，若已有應對措施，就可以阻止或延遲疾病發生；即使未有應對方案也有助益，例如為人生規劃時可將疾病加入考慮，又或及早投保等。舉例某人由於基因突變，患癌風險比其他人高，他就可避免進食含致癌物相對較高的食物如燒烤；又可做更頻密的身體檢查，以及早發現癌症，得到較好療效。」
只須採集唾液樣本，便可作基因檢測。
調整營養攝取
除疾病外，基因檢測還可提供關於營養需求的資訊。徐國榮解釋，「很多基因可以告訴我們不能進食太多某類食物，或要特別補充某些營養。如果先天膽固醇偏高，便要比一般人少吃脂肪高的食物；又或因為基因突變，體內自行製造某種維他命比較少，容易患上相關疾病，知道後就可作額外補充，以保健康。」
助癲癇患者
徐國榮分享了一個案例，「之前有一個癲癇病人，每日都會抽搐，不能上學，父母也很痛苦。平日會用藥壓制癲癇，雖然有效，但只是治標，而且有昏昏慾睡的副作用。後來發現原來腦部有一個基因突變，不能將葡萄糖送入腦中，所以引起抽搐。之後他改變飲食習慣，加入更多脂肪酸以提供腦部更多養分，大大改善了抽搐問題，更可以上學。雖然之前對腦部的破壞不能逆轉，但最少可從長期病患者中釋放出來。」
因此徐國榮認為所有人都應該做這個基因檢測，透過基因資訊達到預防疾病和調整健康，而且愈早做愈好，「因為基因是不變的，檢測結果可以隨將來醫學進步，解讀到更多資訊，助益更大。」
徐國榮認為，基因資訊隨醫學進步可以增值。
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