現時有針對胃癌、乳癌、大腸癌、淋巴癌和慢性血癌的生物相似製劑。
鄭志堅指生物相似製劑與其他藥物一樣須經過嚴密測試，並於監管機構審批後才可使用。
癌症是香港人的頭號殺手，隨醫學進步，新型治療相繼推出，當中生物製劑(Biologics)在療效及安全性方面，均比傳統化療改進了不少，對患者來說本屬喜訊，惟藥費未必人人能夠負擔。近年生物相似製劑(Biosimilars)的出現，為病患者提供多一個選擇。其療效及安全性均與參考藥物相近，而藥費相對較便宜，助減輕患者經濟憂慮，安心治療。
臨床腫瘤科專科醫生鄭志堅表示，「生物製劑以生物科技製成，因此研發及生產過程比化學合成的傳統藥物困難。」由於製作成本高，藥費亦相對較高。不過在專利期限過後，其他藥廠便能研發及製造相應的生物相似製劑，因研發及推廣成本減少，藥費較生物製劑相宜。
針對特定標靶治癌
生物製劑的應用相當廣泛，就癌症而言，現時已有不同的生物製劑可用於治療不同的癌症，部分亦可用作免疫治療。現時本港亦已有多種相應的生物相似製劑可供患者使用，包括用以治療淋巴癌或慢性血癌的抗CD20生物相似製劑，針對HER2型乳癌或胃癌的藥物，以及治療腸癌的表皮生長因子(EGFR)抑制劑等，而部分生物相似製劑亦已獲引入醫管局藥物名冊。
須經嚴謹測試
生物相似製劑對患者來說可能會比較陌生，往往存有不少疑慮，例如不同藥廠生產的生物相似製劑，藥物品質會否很參差。鄭志堅指出：「不同藥廠製造的生物相似製劑均須通過多重關卡，包括嚴密的測試、國際及本地監管機構的審批，以確定該生物相似製劑符合標準，才能推出市場。因此，患者毋須過慮。」生物相似製劑除了要分析其物理化學特性外，亦須作臨床前試驗及臨床研究，以確認療效及安全性，最後以第三期臨床試驗作結。當生物相似製劑獲證其分子結構相似性、臨床療效、品質及安全性均與參考藥物相若後，該藥亦必須得到國際監管機構，如歐洲藥品管理局或美國食品藥物管理局批准，並經香港衛生署覆檢及核准，才會引入香港，供合適患者使用。
及時適切治療最重要
抗癌歷程漫長，及時接受適切的治療是當中最關鍵的一環。鄭志堅提醒，「醫生會考慮患者的病情、藥物療效和安全性，以及患者的負擔能力等，因應情況對患者建議合適的治療方案。如對治療方案有疑問，患者可主動與醫生商討，以釋除疑慮。」否則，若病人諱疾忌醫，反而會延誤治療，錯過治療的黃金期。
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