(左起)陳俊彥、Esther、黎慶坤、吳太希望大眾認識此病，消除歧視。
銀屑病雖然不會傳染，但是皮膚細胞以比正常快10倍的速度增生，使病發時出現乾燥、凸出的紅色丘疹或斑塊，表層伴隨銀白色皮屑，皮膚乾裂，有機會出血，同時有機會引發銀屑病關節炎。由於疾病會直接影響外觀，病人容易受到「皮膚歧視」。
皮膚科專科醫生陳俊彥指出，銀屑病屬自身免疫系統病，不具傳染性，「銀屑病成因不明，相信是身體刺激到T淋巴細胞釋放出促炎因子，刺激角質層不斷加速生長形成皮屑。」此病好發於10歲左右及50至60歲人士，而季節變化、皮膚損傷、情緒壓力及藥物都有機會誘發銀屑病。
陳俊彥表示有患者因不想遺傳此病給下一代而擱置生育計劃。
七成患者受歧視
香港銀屑病友會早前訪問了124名銀屑病人，發現超過七成受訪患者在公眾場合、職場均受到「皮膚歧視」，甚至半數受訪者確診患上情緒病。香港銀屑病友會主席黎慶坤表示，「他們試過被盯著看(65%)、被問會否傳染人(50%)、被同事奚落(36%)；亦有超過七成受訪者覺得衣著受局限，不敢穿短裙短褲，亦不敢穿深色衣服，怕皮屑很顯眼，有45%患者更選擇減少外出。」
生物製劑療效佳
醫生會利用嚴重程度指數(PASI)，量度頭、身體、上肢及下肢的斑塊面積、紅腫、皮屑及厚度，以評估病情，並多以PASI 50、75、90及100反映治療情況，例如PASI 75代表情況有75%的改善。而歐洲藥物管理局最近定義達到PASI 90才算成功治療。陳俊彥表示，「傳統治療方法主要為外塗藥膏、光線療法及免疫系統抑制劑，但各有限制，例如外塗藥膏有機會因重複使用而令療效下降；免疫系統抑制劑則有機會影響肝及腎；光線療法療程較長且密，比較花時間。以上方法約有兩至三成病人可達PASI 90。」
而以新一代生物製劑治療，能抑制促炎因子，有機會達到PASI 100，對內臟的負荷亦較低。有研究指，銀屑病人使用生物製劑蘇金單抗16周後，有80%人達到PASI 90，更有50%人達PASI 100，皮膚回復光滑。陳俊彥補充，新生物製劑到現時的使用年期不長，仍未確定是否已找出所有副作用，患者應與醫生商討一個最適合的治療方案。
接受治療減困擾
黎慶坤希望大眾能夠明白和體諒病人，減少歧視，同時鼓勵患者積極接受治療，有機會恢復光滑皮膚，減低各方面的困擾。銀屑病患者Esther(化名)同時患有銀屑關節炎，最嚴重時90%皮膚受影響，令她不能再跳舞，並影響工作。此病令Esther患上抑鬱症，「患病逐一帶走我生命裡的東西，令我想過自殺。」幸而她接觸到香港銀屑病友會，得到其他人支持，走出情緒難關。另一患者吳太，近八成皮膚有問題，幸運地家人同事都很體諒和支持她，但她仍希望大眾能夠更多認識此病，明白患者跟一般人無異。
銀屑病可影響所有皮膚，包括指甲、頭皮及手腳掌。
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