歐洲藥管局提早於下周一審批輝瑞疫苗。(資料圖片)
歐盟委員會主席馮德萊恩表示，歐洲藥品管理局(EMA)將提早於下星期一，審批使用美國輝瑞(Pfizer)與德國BioNTech共同研發的新冠肺炎疫苗，令歐洲民眾有可能在今年內獲得接種。EMA原本計劃於29日開會，審批有關疫苗使用，後來決定提前召開特別會議討論。《美聯社》報道，EMA在德國及其他歐洲多國政府施壓之下決定提早8天進行審批。
在消息公布後，德國稱在輝瑞疫苗獲審批的24小時至72小時內，德國可以開始分發疫苗，有望最早在聖誕節開始疫苗接種計劃。歐洲8國衞生部長也發表聯合聲明稱，將協調開展疫苗接種計劃，會快速交流相關資訊。這8國包括德國、法國、意大利、比利時、盧森堡、荷蘭、西班牙及瑞士。
輝瑞與BioNTech的疫苗，早前已經先後獲英國及美國緊急授權使用，但德國作為歐盟成員國，必須等待歐洲藥品管理局的批准。
【限時激減】800 amFUN 2盒！1200 amFUN 4盒！
