阿斯利康藥廠的實驗室。(資料圖片)
特朗普周日在簡報會公布「好消息」。(美聯社)
美國大選臨近，尋求連任的總統特朗普除大打中國牌圖挽劣勢外，亦急於扭轉有關他應對新冠肺炎疫情不力的負面評價。在特朗普公開施壓後，美國食品及藥物管理局(FDA)周日宣布「緊急授權」(EUA、emergency use authorization)以新冠肺炎康復者的血漿，作為治療方法，特朗普在白宮簡報會上形容其為「歷史性的宣布」。另有報道指，特朗普政府正擬讓英國牛津大學及阿斯利康藥廠(AstraZeneca)研發的疫苗，獲得「特快批核」，趕在11月3日大選前應用。
俄羅斯早前宣布已批准該國的Sputnik-V疫苗註冊，日前又稱第二款疫苗EpiVacCorona將於9月底完成臨床試驗，料令特朗普壓力大增。他上周六在Twitter發文，狠斥FDA故意拖慢疫苗研發及審批至11月總統大選後，暗示有人想影響選情，言論引起爭議，民主黨眾議院議長佩洛西(Nancy Pelosi)批評，特朗普對FDA指責越界。事隔一天，FDA即宣布為血漿療法開綠燈，指該國已有約7萬名確診人士臨床試驗該療法，其中2萬人的數據顯示療法安全，並對80歲以下、無使用呼吸機患者最有效，生存率增35%。
FDA的宣布時值共和黨全國代表大會舉行前夕，時機微妙，但局長哈恩(Stephen Hahn)強調，總統並無參與批准血漿療法一事，亦未曾就此事接觸他。血漿療法主要是利用康復者血漿內的抗體，來對抗新冠病毒，CNN引述專家指，目前尚未有足夠數據證明其能成為普遍治療方法。
疫苗方面，英國《金融時報》引述3名消息人士指，特朗普政府擬於10月採用牛津大學及阿斯利康的疫苗。消息人士指，白宮幕僚長米道斯(Mark Meadows)及財長姆欽7月30日曾與佩洛西會晤，透露考慮加速批出疫苗，其中一個方法正是如上述血漿療法般，由FDA宣布「緊急授權」。報道指，該疫苗目前已在約一萬名志願人士身上測試，但仍較美國當局要求的3萬人少，若特朗普政府不等待對方稍後更大規模的測試，而急於在大選前獲取該疫苗，有可能會弄巧反拙，被斥為選票而無視公共衛生安全指引。
轄下機構包括FDA的美國衛生及公共服務部(HHS)稱報道不實，財政部則說姆欽沒有發表有關該疫苗的言論，亦不清楚它被視為候選疫苗的細節。
【限時激減】800 amFUN 2盒！1200 amFUN 4盒！
