美國德州一名小女孩接受新冠肺炎病毒檢測採樣。(路透社)
德州民眾接受新冠病毒檢測採樣。(路透社)
美國食品及藥物管理局(FDA)前日(8日)發聲明表示，已提醒醫療檢驗及醫護人員，某些新冠肺炎病毒檢測可能無法發現傳染力更強的英國變種病毒株，因而或會呈現假陰性的結果，但已獲批准使用的新冠肺炎疫苗，對變種病毒株仍有防護力。
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FDA局長哈恩(Stephen Hahn)在聲明中表示：「FDA將持續監測新冠肺炎病毒基因變異，以確保獲得授權的檢測能繼續提供對病人的正確結果。」他說，FDA正與獲授權檢測試劑的研發者合作，並審視收到的數據，以確保醫護及檢人員能快速且正確診斷出染疫的患者，包括感染變種病毒株的患者。
哈恩指，新冠病毒檢測數據顯示，目前兩款獲美國授權緊急使用的新冠肺炎疫苗，對傳播力更強的變種病毒仍有效力。輝瑞疫苗與莫德納疫苗先後獲FDA批准緊急使用。
3款試劑檢測結果易受影響
病毒檢測的設計是，找到病毒特定的基因組，也就是說若病毒出現任何基因變異，都可能使病毒無法被發現。FDA指，新變種病毒株特別容易造成3款檢測試劑產生不正確結果，分別是Mesa Biotech Accula、TaqPath COVID-19 Combo Kit及Linea COVID-19 Assay Kit。
但FDA指，造成的影響「不太嚴重」，已通知實驗室員工及醫護人員有出現假陰性的可能，要求他們合併臨床觀察來檢視這類檢測結果，並在對患者是否確診存疑時，使用不同的檢測方法。
美國等許多國家已發現英國變種病毒株傳入，英國與南非變種病毒株引發全球關注，因為病毒更易傳播，導致確診病例急增。
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