青光眼是一種常見的眼科疾病，全球數以百萬計的人因此病而視力受損甚至失明，常用的治療滴眼藥水、手術或激光等，但效果有限。有研究團隊利用治療老年黃斑病變的經驗，開發出一種全新的基因療法，或為青光眼治療帶來革命性突破。
提升粒線體功能
愛爾蘭都柏林聖三一學院的研究團隊採用已獲批准應用的病毒載體，將名為eNdi1的增強型基因導入視網膜細胞，從而提升粒線體功能及增強細胞能量，同時減少有害的活性氧。在實驗室以動物模型及青光眼患者細胞進行實驗的結果顯示，這種治療能夠有效保護視網膜神經節細胞，並顯著提升其功能。有關研究已於《International Journal of Molecular Sciences》發表。
基因療法成為青光眼患者的新希望。
下一步臨床測試
研究人員指指出，青光眼是一種複雜並由多因素引起的疾病，惟現有治療效用有限且可帶來副作用，因此有迫切需要找出更有效的治療手段，而基因療法就是其中一個具有潛力的方向，若能成功便可以為萬千患者帶來治愈的曙光。
研究團隊下一步將會進行人體臨床測試，以確認藥物的安全性和療效，並將與其他機構合作以加速推進臨床測試。
