輝瑞口服藥Paxlovid獲美國批准緊急授權使用，藥物對Omicron保持效力。(AP圖)
美國藥廠輝瑞(Pfizer)表示，公司的抗病毒口服藥Paxlovid已獲美國食品和藥物管理局(FDA)批准緊急授權使用，成為第一款獲批的在家抗疫療程藥物。據輝瑞的臨床數據顯示，Paxlovid為新冠病毒高風險病人的防止入院及死亡的保護力達90%，而且對新變種病毒Omicron保持效力。
可用於家中治療 盼減輕醫療系統負擔
FDA指，Paxlovid的使用範圍包括12歲以上和體重最少40公斤人士，包括長者和長期病患者，都可以用於家中治療，他們應在確診後及5天內出現輕微至中等的病徵後用藥。FDA強調，藥物並非取代疫苗，而是起輔助作用。
料明年產量提高至1.2億個療程
輝瑞則表示，藥物可以在家中服用，將會改變治療方式，希望可以減輕醫療系統的負擔，又說準備好在美國立即付運藥物，並預計明年可以把產量提高至1.2億個療程。美國政府早前已與輝瑞簽署合約，以每個療程530美元的價格，訂購1,000萬個療程的藥物。
除了輝瑞，FDA亦正審視另一美國藥廠默沙東(Merck)的口服藥物Molnupiravir成效。初步數據顯示，高危人士服用該款藥物後，住院或死亡的機會減少大約30%。
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