瑞德西韋成為首隻美國FDA獲准使用於治療新冠肺炎的藥物。(互聯網圖片)
抗病毒藥物瑞德西韋獲美國食品及藥物管理局(FDA)發出緊急批准，可用於治療因感染新冠肺炎而需要住院的重症患者，成為首隻獲准使用於治療新冠肺炎的藥物。
FDA指出，臨床研究顯示瑞德西韋可以顯著加快病人康復，帶來效益超過潛在風險，而且目前未有其他治療新冠肺炎的選擇，因此於日前緊急批准該藥作臨床使用。瑞德西韋原研發用作治療伊波拉病毒，美國早前一項研究顯示，該藥物可以將新型肺炎患者的症狀持續時間，由15日減少至11日。
不過，有關批准只容許瑞德西韋用於治療因新冠肺炎而出現血氧量低、需要氧氣治療、呼吸機輔助呼吸或其他呼吸支援等嚴重情況的成人及兒童患者。而藥物將由美國聯邦政府中央統籌發放，確保藥物根據相關指引使用。
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