新分子提升腦啡肽助止痛抗抑鬱

慢性痛症十分折磨人，一項由盧森堡衛生研究所領導的研究，發現透過阻截一種啡肽受體的運作，可增加腦內的天然啡肽水平，從而有效控制身體的痛楚，並紓緩緊張、焦慮及抑鬱情緒，或可用於治療各種慢性痛症及情緒問題。有關研究已於《Nature Communications》公布。

抑制痛楚訊息
鴉片類止痛藥屬於常用強效的鎮痛藥物，但可能產生依賴、上癮等問題，甚至因過量使用而危及性命。天然啡肽(Endogenous opioids)是指由身體產生並具有與鴉片相似生理作用的肽類物質，主要包括三種分泌──胺多芬、腦啡肽及強啡肽，與神經細胞上4種啡肽受體其中一種結合後，便能抑制痛楚訊息傳到中樞神經。

阻截清道夫受體
今次研究人員便發現第5種、名為ACKR3的啡肽受體，其功能猶如清道夫，藉以調控腦內的啡肽水平，並可間接增加痛楚訊號傳導。當研究人員利用特殊分子阻截ACKR3與腦內的啡肽結合後，能夠提高腦內的啡肽水平，從而減少痛楚訊號傳導。研究人員期望阻截ACKR3的分子可用於發展新類型止痛及抗抑鬱藥物，以減少濫用鴉片類藥物的情況。