如果沒有食物中毒,但經常肚屙腹瀉,身體又明顯消瘦,小心閣下患上罕見腸道疾病「克隆氏症」(Crohn’s Disease)。此病屬於難斷尾的疾病,患者需要長時期接受治療,但服藥也有嚴重副作用風險。最近英國曼徹斯特大學的研究團隊就宣布,一種利用患者自身修飾細胞來治療克隆氏症的新技術,將會在未來6個月內展開臨床試驗,為患者帶來希望。
成因不明的慢性腸道炎
克隆氏症屬於慢性腸道炎的一種,在免疫系統失調下,腸道原因不明地慢性發炎和潰瘍。據統計,現時在香港每100萬人口當中,便有約26位患者,而且是壯年一族,以男性為主。克隆氏症最常發病的地方就是小腸內的回腸,病情嚴重會引致穿腸、肛漏等併發症,最壞狀況需要切除腸道來保命,因此危險性不容忽視。
細胞療法在人體細胞實驗有效
由英國曼徹斯特大學的Graham Lord教授,聯同NIHR Guy’s和St Thomas’s生物醫學研究中心領導這項研究,通過比對健康人體和克隆氏症患者白血球中,一種用來維持自身耐受和避免免疫反應過渡損傷的淋巴細胞「調節T細胞」(Regulatory T Cell),發現患者的調節T細胞所產生的腸道特異性蛋白質「整合素α4β7」比正常人為少。團隊接著利用一種名為「RAR568」的分子,從克隆氏症患者身上培養細胞,而這種分子能夠恢復整合素α4β7的健康水平,再通過靜脈輸液,將細胞重新注射予患者,以達至減輕病情。針對克隆氏症的新技術療法,已在《Gastroenterology》胃腸病學雜誌上發表,研究已表明在人體細胞中是有效的,期望日後展開的臨床試驗,能夠測試新療法能否有效治療克隆氏症。
(來源:The University of Manchester)
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