鄭俊弘和何雁詩接受鄭丹瑞訪問，首次公開分享Asher患天使綜合症的心路。
鄭俊弘及何雁詩結婚4年育有一子(Asher)，今日(6月1日)正是兒子的兩歲生日兩人日前接受鄭丹瑞節網上節目《健康．旦》的訪問，首次公開分享Asher被診斷患上罕見遺傳病「天使綜合症」(Angelman Syndrome)的心路歷程。
心情跌谷底 曾質疑自己
何雁詩表示，在懷孕期間，他們都有定期進行各項產前健檢，但報告並未有發現任何潛 在的問題。然而，隨著兒子的成長，他們發現兒子的發展進度明顯比其他同齡孩子慢。 鄭俊弘坦言，起初他們以為只是需要多一點時間和耐心，直到兒子 1 歲半時，經過專家 評估，確診患上罕見遺傳病「天使綜合症」，他坦言心情曾跌入谷底：「確診時一時間難以接受，抱着兒子時，甚至質疑自己，認為是自己的責任，需時一個多月才逐步平復心情。」何雁詩表示曾期待和憧憬未來的親子活動等，現在兒子在發展上與同齡孩子有差距，與先前的期望有出入。
最擔心兒子年老生活
出席節目的兒童體智及行為發展學專科林蕙芬醫生表示，「天使綜合症」是一種罕見的遺傳性疾病，由十五 條染色體的 UBE3A 基因缺失或基因表達異常引起，嚴重影響患者的學習能力、 語言能力、自主活動能力、出現手腳痙攣和進食困難等徵狀，發病率約為 1 萬至 2 萬人中的 1 人。據香港天使綜合症基金會資料顯示，本地約有 60 名確診患者，但可能仍有更多未被發現的隱藏患者。
得知現實與期望的落差後，何雁詩惟有自己調整心態，了解自己孩子的實際情況和需求他規劃合適的生活方式，她指看過資料，該症患者大約維持在2至4歲的智力，當中不少人會行動不便，同時不會說話，就算識講也是10個字以內。為人父母最擔心是兒子長大及年老的生活，「我們可以照顧他多久？我們將來年老後他會如何呢？」所以目前更要努力工作，為將來作好準備，成為兒子的後盾。最慶幸是兩夫妻想法一致，共同面對艱難的處境，主動接觸了不同相關團體，與同症患者家庭交流和扶持，更獲得雙方家人的理解和支持，這讓他們倍感鼓舞。
遺傳父母音樂天份
患有天使綜合症的患者擁有一個特質，總是掛著燦爛的笑容。何表示即使遇到再小的事 情，兒子也會開懷大笑，讓人感受到他純真快樂的模樣。看到他這麼單純快樂的樣子，也逐漸學會欣賞生命的美好，更有力量去面對未來的挑戰。而兒子也可能遺傳了父母對音樂的興趣，常常能在家中鋼琴彈鍵，何雁詩及鄭俊弘更會在家中開迷你音樂會，每當 聽到歌聲和結他聲時，兒子表現出驚人的興趣和專注力。
鄭俊弘何雁詩兒患天使綜合症 多為偶發性僅3-5%隱性遺傳
辦慈善演唱會
當被阿旦問到是否考慮再生小孩時，鄭俊弘和何雁詩表示確實有這想法，曾經接觸過其他「天使綜合症」患者的家庭，有些家庭選 擇再生一個子女，從他們的經驗中了解到，即使生活會有不同程度的挑戰，仍然能夠逐步恢復到接近日常生活的狀態，並維持良好的家庭平衡。面對這個罕見的遺傳病，選擇以正面樂觀的態度面對，希望通過分享自己故事，喚起公眾關注和支持，兩人正聯同香港天使綜合症基金會籌備一場慈善演唱會，期望不僅能夠為患者及其家庭提供協助。
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