最近一套電影《我的破嗝Miss》上畫，將妥瑞症帶上銀幕，患者會有不由自主的抽動及發出聲音，但港人對此病並不熟悉，如在公眾地方看見患者，往往以為他們是怪人而避開。
精神科專科醫生李明冲指出，「妥瑞症是先天腦部控制運動神經出現問題，成因未明但相信有遺傳性。此病通常於6至15歲時發現，而現時大約每一千個學童當中，有3至8個患上此症。」
妥瑞症或影響患者的社交生活。
抽動及發出聲音
妥瑞症患者會出現一些抽動的動作，較簡單的如縮膊、擰頭、摵嘴、眨眼等，較嚴重的動作可能牽涉多組肌肉如彎腰再跳、像打羽毛球的揮拍動作等。此外還會不由自主發出聲音，像是打嗝、清喉嚨的聲音，又或是像狗的咆哮聲甚至吠叫聲等。一般情況下患者在專注於靜態活動時會較少出現症狀，但處於興奮、緊張、焦慮狀態則會多些。
李明冲表示，「臨床上約有一成至兩成學童，會有短暫的抽動情況，但症狀大部分都會在幾個月內自然消失，並不是有妥瑞症。如果單一抽動動作達1年或以上，並伴有發出聲音，才算是妥瑞症。此外，大部分患者於青春期徵狀最明顯，之後會慢慢減退，約1/3患者病徵會持續到成年，而有約1/10患者則會變得更嚴重，因此若懷疑患病，應及早治療。」病情除了影響其生活之外，亦有可能連帶令社交方面也出現問題，例如被同學取笑、較少人肯與患者交朋友等。
李明冲表示患者會有不由自主的抽動。
認知行為治療減症狀
由於暫時未有根治妥瑞症的方法，因此治療主要以徵狀控制為主，如認知行為治療，但如果症狀比較嚴重，影響生活，連手冊都寫不到，或者社交出現嚴重問題，則可考慮使用多巴胺調節藥物。李明冲解釋，「患者一般在抽動之前，會有類似痕癢的感覺，而抽動則可解除痕癢片刻，因此他們會習慣了抽動。此外，可留意患者在甚麼時間、場景之下會有較頻密的抽動，再從這方面著手處理。醫生會跟患者做一些行為練習，例如用其他細微、不易為人察覺的動作，代替現有的抽動，同時又可以解除其痕癢感覺，再多加訓練，便可減低此病對患者的影響。」
由於此症會有演化過程，因此醫生會為患者監察病徵的變化、頻繁出現抽動的時間和場景等；同時亦要留意患者有沒有出現其他相關病症如抑鬱症、焦慮症等，再作適切的跟進治療。
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